草根影响力新视野 乔依丝编译

美国食品药物管理局(FDA)可能会在今年感恩节之前核准辉瑞药厂针对所有18岁以上美国成年人COVID疫苗加强剂的申请，莫德纳也将在短期内向FDA提出类似的要求。根据一项最新研究，FDA的核准时间点可能正是时候。如果FDA和美国疾病控制与预防中心(CDC)批准了辉瑞的请求，那麽目前已完全接种疫苗的每一位美国成年人(超过1.81亿人)都将符合加强剂接种的资格。

不过现阶段FDA及CDC核准可以获得加强剂接种资格的人是65岁及以上长者、因工作或生活状况而极有可能接触到COVID的高风险成年人、患有某些潜在疾病而较易感染COVID重症的成年人、只接种强生(Johnson & Johnson’s)一剂疫苗的人。根据CDC数据，到目前为止已有近2,500万名美国成年人接种了COVID疫苗加强剂。

不过，今年9月时有一个FDA咨询小组反对支持16岁及以上的人接种疫苗加强剂，当时该小组表示，两剂mRNA COVID疫苗仍然可以为年轻、健康的美国人提供足够的保护力并降低严重住院和死亡的概率，也就是说完全接种疫苗者即使感染COVID，症状也会非常轻微或者根本没有症状。但现在，乔治华盛顿大学米尔肯公共卫生学院的世界健康教授Christopher Mores表示，最新数据已显示民众广泛接种加强剂的好处，主要由于美国仍有数百万人尚未接种疫苗，随著时间的推移，疫苗保护作用的减弱比专家两个月前的预期更为显著，这意味著完全接种疫苗的人(具有潜在严重症状)发生突破性感染的概率正在增加。疫苗加强剂可以提高抗体水平，足以帮助预防这些感染，并将任何突破性症状恢复到轻微或不存在的状态。

以色列于10月时针对480万名接种疫苗的成年人进行了一项研究，想了解完全接种疫苗者在接种完4到6个月之后的突破性感染率。研究发现，完全接种疫苗过了6个月之后，感染率几乎多了一倍，达到每1,000人出现3.3例，而接种后4个月时的感染人数仅有1.7例。感染率上升的原因包括Delta变异株的传染威力，以及疫苗提供的免疫力下降。另一项针对美国退伍军人完全接种疫苗追踪研究亦发表，完全接种者在6个月之后其保护作用显著下降，从最初的87.9%降至48.1%。但研究亦指出，这三种疫苗(辉瑞、莫德纳、强生)在预防死亡方面仍然非常有效。

Christopher Mores教授说:“COVID疫苗加强剂可以提升保护力，减少突破性感染的概率。”

Reference: 

Covid vaccine booster shots for all adults could be here by Thanksgiving — and new data says you should get one immediately